日韩一区二区三区无码影院,精品深夜AV无码一区二区,久久久久精品老熟女国产精品 ,久久久久久久久久国产精品免费

商品介紹：
別    名：DR alpha chain precursor; DRB1; DRB4; HLA class II histocompatibility antigen; HLA class II histocompatibility antigen DR alpha chain; HLA DR1B; HLA DR3B; HLA DRA; HLA DRA1; HLA DRB3; HLA DRB4; HLA DRB5; HLADR4B; HLADRA1; HLADRB; Major histocompatibility complex class II DR alpha; Major histocompatibility complex class II DR beta 1; Major histocompatibility complex class II DR beta 3; Major histocompatibility complex class II DR beta 4; Major histocompatibility complex class II DR beta 5; MGC117330; MHC cell surface glycoprotein; MHC class II antigen DRA; MHC II; DRA_HUMAN.

研究領(lǐng)域細胞生物  免疫學(xué)

抗體來源：Rabbit

克隆類型：Recombinant

克 隆 號：32G3

交叉反應(yīng)：Human

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC/IF=1:50-200

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量：29kDa

細胞定位：細胞漿 細胞膜

性    狀：Liquid

濃    度1mg/ml

免 疫 原：Recombinant human HLA-DR between 150-250 amino acids

亞    型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

產(chǎn)品介紹：HLA-DRA is one of the HLA class II alpha chain paralogues. 
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性?？贵w的組成極為復(fù)雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。

因為抗體具有與抗原決定簇相對應(yīng)的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

公司正在售的產(chǎn)品：