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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞系>>大鼠細(xì)胞系>>MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞系
 
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產(chǎn)品名稱:
MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞系
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
600
產(chǎn)品特點(diǎn):
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  MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞系的詳細(xì)資料:

MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞系

MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞系

英文名稱

MADB106

規(guī)格

1×106cells

種屬

大鼠

生長特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

貨號

E-XB6589

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

貨期

現(xiàn)貨


MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞系

別稱 MADB 106

種屬 大鼠

年齡(性別) 不詳

組織來源 未知

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 MADB106細(xì)胞是由F344大鼠的肺轉(zhuǎn)移瘤分離并建立。

生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

保藏機(jī)構(gòu) KCB; KCB 2013045YJ NCI-DTP; MADB 106 Rat

MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞系

MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞系

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否*揮發(fā),細(xì)胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。.觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9. 注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞系

MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞系

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞系


人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠骨細(xì)胞

Lu-134-A(LU-134-A-H)細(xì)胞

豬腎小管上皮細(xì)胞

LU99B細(xì)胞

大鼠主動脈外膜成纖維細(xì)胞

LU99C細(xì)胞

小鼠肺成纖維細(xì)胞

Lu-134-B細(xì)胞

小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

Lu-139細(xì)胞

小鼠耳軟骨細(xì)胞

Lu-140細(xì)胞

大鼠DC細(xì)胞

Lu-143細(xì)胞

大鼠脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞

Lu-24細(xì)胞

大鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞

LU65細(xì)胞

大鼠腎周細(xì)胞

LU65A細(xì)胞

小鼠淋ba管內(nèi)皮細(xì)胞

LU65B細(xì)胞

大鼠口腔角質(zhì)形成細(xì)胞

LU65C細(xì)胞

MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞系α-SMA陽性 腎周肌成纖維細(xì)胞

LU99細(xì)胞

大鼠卵巢顆粒細(xì)胞

LU99A細(xì)胞

zi宮平滑肌細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: MADB106 大鼠乳腺癌細(xì)胞
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