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產(chǎn)品名稱:
MDA-MB-468人乳腺癌細(xì)胞細(xì)胞系
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
600
產(chǎn)品特點(diǎn):
MDA-MB-468人乳腺癌細(xì)胞細(xì)胞系公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠牙周膜干細(xì)胞大鼠鼓膜表皮干細(xì)胞人膽囊微血管內(nèi)皮細(xì)胞兔前列腺上皮細(xì)胞小鼠輸尿管平滑肌細(xì)胞人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞人神經(jīng)干細(xì)胞人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞人輸卵管上皮細(xì)胞
  MDA-MB-468人乳腺癌細(xì)胞細(xì)胞系的詳細(xì)資料:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

MDA-MB-468人乳腺癌細(xì)胞細(xì)胞系

鑒定

STR鑒定正確

貨號(hào)

E-XB6268

種屬

生長特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣




MDA-MB-468人乳腺癌細(xì)胞細(xì)胞系

商品詳情:
別稱 MDA-MB 468; MDA-MB468; MDAMB468; MDA-468; MDA468; MB468; MD Anderson-Metastatic Breast-468

種屬 人類

年齡(性別) 女性,51歲

組織來源 乳腺;乳房;腺癌

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 MDA-MB-468細(xì)胞是由Cailleau·R等人于1977年從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G6PD等位基因雜合,但MDA-MB-468細(xì)胞始終表現(xiàn)為G6PD A表型。p53MDA-MB-468細(xì)胞是由Cailleau·R等人于1977年從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G6PD等位基因雜合,但MDA-MB-468細(xì)胞始終表現(xiàn)為G6PD A表型。p53基因273位密碼子存在G→A突變,從而導(dǎo)致Arg→His替代。每個(gè)MDA-MB-468細(xì)胞上存在1×10^6個(gè)EGF受體。

生物安全等級(jí) 1

生長培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~36-62小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,99%

溫度:37℃

致瘤性 Yes, in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells. (Tumors developed within 21 days at 99% frequency (5/5).)

受體表達(dá)情況 epidermal growth factor (EGF); transforming growth factor alpha (TGF alpha)

抗原表達(dá)情況 Blood Type AB; HLA Aw23, Aw30, B27, Bw35, Cw2, Cw4 (patient)

注意事項(xiàng) 1、該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養(yǎng)基時(shí)即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專用培養(yǎng)基默認(rèn)Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請(qǐng)聯(lián)系銷售下單備注更改。

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-132 DSMZ; ACC-738
細(xì)胞系培養(yǎng)步驟:

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

MDA-MB-468人乳腺癌細(xì)胞細(xì)胞系 

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?

細(xì)胞接收后的處理:

1)MDA-MB-468人乳腺癌細(xì)胞細(xì)胞系收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

MDA-MB-468人乳腺癌細(xì)胞細(xì)胞系 

公司正在出售的產(chǎn)品:

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞

人皮膚成纖維細(xì)胞HSF

小鼠腓腸肌細(xì)胞

小鼠精原細(xì)胞系GC-1 spg(種屬鑒定)

人胰腺癌細(xì)胞永生化

小鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞LMTK(種屬鑒定)

GFP人膽囊上皮細(xì)胞永生化+GFP

人卵巢癌細(xì)胞SKOV3 (STR鑒定正確)

大鼠浦肯野細(xì)胞

大鼠肝星形細(xì)胞CFSC-8B(種屬鑒定)

小鼠鞏膜成纖維細(xì)胞

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞COLO 201(STR鑒定正確)

大鼠胚胎干細(xì)胞

人前列腺癌細(xì)胞C4-2 (STR鑒定正確)

大鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞

小鼠肝細(xì)胞AML12(種屬鑒定)

大鼠鞏膜成纖維細(xì)胞

小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞A9(種屬鑒定)

大鼠顳下頜關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞

大鼠垂體瘤細(xì)胞GH3(種屬鑒定)

大鼠陰道壁成纖維細(xì)胞

293T [HEK-293T](人胚腎細(xì)胞) (STR鑒定正確)

大鼠腓腸肌細(xì)胞

BGC-823 (人胃腺癌細(xì)胞(低分化)) (Hela污染細(xì)胞系,暫不供應(yīng))

大鼠冠狀動(dòng)脈成纖維細(xì)胞

CoC1/DDP (人卵巢癌細(xì)胞CoC1鉑耐藥亞株) (STR鑒定正確)

人膽囊上皮細(xì)胞永生化

HEC-1-B (人zi宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

人胰腺癌相關(guān)成纖維細(xì)胞永生化

HUV-EC-C [HUVEC] (人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞) (STR鑒定正確)

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: MDA-MB-468 人乳腺癌細(xì)胞
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